L'anémie falciforme est une maladie héréditaire qui influence les globules rouges, qui transportent l'oxygène dans tout votre corps. La maladie est développée par mutation du gène HBB, résultant de la production d'une protéine d'hémoglobine anormale, appelée HbS. Il existe plusieurs traitements autorisés pour aider à gérer les symptômes de la drépanocytose. Certains d'entre eux peuvent inverser les signes et symptômes de la maladie chez quelques personnes. Des études sont toujours en cours pour découvrir un remède extra robuste et pour découvrir des méthodes plus efficaces pour réduire les signes de la maladie.
Types - drépanocytose
La forme la plus courante de drépanocytose est appelée hémoglobine SS. Les autres types principaux sont: l'hémoglobine SC, la faucille bêta zéro thalassémie et la faucille bêta plus thalassémie. L'hémoglobine SS et la drépanocytose bêta-zéro sont les types extrêmes de drépanocytose extrêmes et sont également appelés anémie falciforme. L'hémoglobine sc est considérée comme modérée et, en général, la drépanocytose bêta plus la thalassémie est la forme la plus légère de drépanocytose.
Trait drépanocytaire
Les personnes qui héritent d'un gène de la drépanocytose et d'un gène normal ont le trait mobile de la faucille (SCT). Les personnes atteintes de SCT ne présentent généralement aucun des symptômes de la drépanocytose (SCD), mais elles peuvent transmettre le trait directement à leurs enfants.
Traitements de la drépanocytose
Une greffe de sang et de moelle osseuse est actuellement le traitement le plus efficace pour certaines personnes atteintes de drépanocytose. Après un pronostic précoce, votre professionnel de la santé peut proposer des médicaments ou des transfusions pour gérer les complications, telles que la douleur continue. Les nourrissons atteints de drépanocytose peuvent également consulter un hématologue, un médecin qui se concentre sur les maladies du sang, y compris la drépanocytose. Pour les nouveau-nés, la première visite de la drépanocytose doit avoir lieu avant l'âge de huit semaines.
Avantages de choisir la thérapie par cellules souches dans les hôpitaux indiens
La thérapie par cellules souches en Inde offre à l'individu moyen la possibilité de bénéficier de ce traitement. En Inde, ce traitement est offert à des coûts très bas par rapport aux États-Unis ou au Canada. Au cours du dernier demi-siècle, la thérapie par cellules souches a été utilisée avec une fréquence croissante pour traiter de nombreuses maladies malignes et non malignes. Il s'agit d'une procédure complexe réalisée avec un soin extrême. Les hôpitaux indiens ont le privilège d'accueillir des hôpitaux de renommée mondiale de renommée mondiale avec des spécialistes médicaux expérimentés pour la thérapie par cellules souches. L'Inde est la destination la plus privilégiée en raison de ses installations dédiées, équipées d'infrastructures ultramodernes et de professeurs formés à l'étranger et très expérimentés. Il est soutenu par des services de laboratoire et des services de transfusion de pointe, ainsi qu'une unité de radio-oncologie entièrement équipée avec une installation pour l'irradiation totale du corps.
Dans quelle mesure la thérapie par cellules souches est-elle abordable en Inde?
Le coût du traitement de l'anémie falciforme en Inde et l'hospitalité sont à égalité avec certaines des destinations médicales les plus dominantes comme les Émirats arabes unis, la Thaïlande, Singapour et la Turquie. L'Inde est une destination médicale de renommée mondiale qui est un favori des patients internationaux à la recherche de soins de santé abordables, y compris une greffe de moelle sanguine, au-delà de leur pays d'origine. Le coût du traitement de l'anémie falciforme en Inde par rapport à des procédures similaires dans les pays occidentaux est à peu près une fraction de ce que les patients devraient payer dans les pays développés comme le Royaume-Uni, le Canada ou les États-Unis.
Comment la transplantation d'organes en Inde vous aidera-t-elle tout au long du parcours de thérapie par cellules souches en Inde?
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